Врожденные пороки сердца спецификация

Врожденные пороки сердца спецификация за основу берется принцип, гемодинамических изменений, происходящих в малом или большом круге кровообращения с обогащением или обеднением малого круга кровообращения.

  Существует несколько типов классификации и каждая из них имеет право на существование. Приведем здесь классификацию наиболее распространенную и клинически более удобную в работе. Это четыре группы:

 

    I. Врожденные пороки сердца, для которых характерно обогащение малого круга кровообращения.

  Протекающие без цианоза:

  — Открытый Баталов проток.

  — Дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок.

  — Нарушение дренажа легочных вен.

  — Атриовентрикулярная коммуникация.

  — Дефект аортолегочной перегородки.

 

  Врожденные пороки, протекающие с цианозом:

  — Полная транспозиция магистральных сосудов.

  — Общий артериальный ствол.

  — Трехкамерное сердце.

 

    II. Врожденные пороки сердца с обеднением малого круга кровообращении

   Без цианоза:

     1. Изолированный стеноз легочной аорты.

    С цианозом:

     1. Тетрада, триада и пентада Фаллою.

     2. Стеноз аорты в сочетании с траспозицией  магистральных сосудов.

     3. Атрезия трикусспидального клапана.

     4. Порок развития трикуспидального клапана, при этом сам клапан смещен в полость правого желудочка (болезнь Эбштейна).

     5. Недоразвитие правого желудочка.

 

  III. Врожденные пороки сердца с затруднением выброса крови из желудочков.

  С цианозом:

     1. Стеноз аорты изолированный.

     2. Изолированный стеноз легочной артерии.

     3. Врожденное сужение аорты на ограниченном участке (коарктация аорты).

 

  IV. Пороки сердца без нарушения гемодинамики.

  С цианозом:

     1. Аномалия положения дуги аорты или ее ветвей.

     2. Дефект межжелудочковой перегородки в мышечной части.

     3. Декстрокардия истинная и ложная (нахождение сердца справа).

 

  Приведенная, здесь классификация врожденных пороков сердца имеет значение для клинической практики и диагностики. Некоторые аномалии развития несовместимы с жизнью и встречаются только у детей, они погибают в раннем неонатальном периоде или до года, так как не развиваются компенсаторные механизмы, идет присоединение вторичной инфекции. Это такие пороки развития, как: Полная транспозиция магистральных сосудов, общий артериальный ствол, трехкамерное сердце (лягушачье).